专访默沙东中国肿瘤事业部负责人：推动肿瘤治疗向“早介入、长生存”发展_今日要闻

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第九届进博会期间，上观新闻专访默沙东中国肿瘤事业部负责人潘昉玥女士。

今年是默沙东连续第八年亮相进博会，以“科学创新，共生未来”为主题，全方位呈现在人类健康和动物保健领域的前沿创新成果。潘昉玥表示，进博会不仅是展示的平台，也是了解中国需求、加强交流合作的重要窗口。

连续八年参与进博会，潘昉玥最大的感受是：“好药、新药进中国和走向患者的速度都越来越快了。”

默沙东的“进博宝宝”HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡）就是一个例子：2024年首次亮相进博会，同月在中国境内获批，适用于治疗不需要立即手术治疗的von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。近期，维利瑞®（贝组替凡）在华新增获批用于12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）青少年及成人患者的临床治疗，进一步扩大了罕见肿瘤患者的治疗获益，为更多患者及其家庭带来希望。

谈及肿瘤治疗领域的变化，潘昉玥介绍道，一方面肿瘤治疗的时机正在“往前移”，免疫治疗正逐步用于更早期肿瘤阶段，比如“围手术期治疗”；另一方面，癌症治疗的目标从“延长生存”升级为“长生存”，治疗不仅要关注眼前的肿瘤控制，更要帮助患者延缓疾病进展、降低复发风险，争取更长的生存时间和更好的生活质量。

在这样的趋势下，默沙东PD-1抑制剂可瑞达®（帕博利珠单抗）进入中国8年来，持续拓展新的癌种、患者人群和治疗阶段。截至2026年10月已累计在中国境内获批22个适应症，覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、消化道肿瘤、乳腺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等13类癌症类型及MSI-H/dMMR实体瘤，为众多高发、难治性恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

在肿瘤领域，默沙东持续推动“癌症有所医、可能治愈”的进程。截至2026年10月，默沙东共有5款肿瘤领域药物、共计34个适应症在中国获批上市，涵盖19个癌症种类和MSI-H/dMMR实体瘤。其中，默沙东的肿瘤免疫治疗产品已在华累计获批22个适应症，涵盖13个癌症种类和MSI-H/dMMR实体瘤。在此基础上，默沙东还在积极推进更多肿瘤研发项目，不断拓展现有产品的治疗范围，并加快更多创新产品和新适应症在中国的落地。

进入中国近三十五年来，默沙东始终致力于发挥前沿科学的力量，在中国拯救生命、改善生活。目前，默沙东正在中国推进多个治疗领域的临床研究，预计未来五年，将有超过50项产品和适应症在中国境内获批上市。从预防到治疗，从肿瘤到更多健康领域，默沙东将持续探索多元途径，推动科研成果惠及中国大众。

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