欧康维视生物-B(01477.HK)公布年度业绩，营收大增328.73%，产品管线已扩充至20个药物资产

格隆汇3月25日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，截至2021年12月31日止年度，公司收益为人民币5614.6万元，同比增长328.73%；年内亏损为人民币2.60亿元，去年同期则亏损为22.65亿元，基本每股亏损为人民币0.43分。

公告称，收益增加乃主要归因于(i)眼科产品(即欧沁?、酒石酸溴莫尼定滴眼液、OT-401及康姝)的销售额大幅增加，主要是由于公司在医院营销及推广该等产品的工作进展顺利；及(ii)有关埃美丁?及贝特舒?的以销售为基础的特许权使用费收入增加。

截至2021年12月31日止年度，公司的经调整研发支出(未经国际财务报告准则调整)为人民币4.547亿元，同比增长27.9%。该增加主要由于公司的管线产品数量以及公司处于临床试验及非临床试验阶段候选药物的研发活动增加，部分研发开支因于报告期内相应候选药物进入III期临床试验阶段而被资本化。

于报告期内，公司产品管线已扩充至20个药物资产，其中六种候选药物已进入III期临床试验阶段，涵盖所有主要的眼睛前部及后部疾病。公司的候选药物覆盖葡萄膜炎、小儿近视、结膜炎、青光眼、湿性老年黄斑病变及糖尿病黄斑水肿等诸多眼科用药急需领域。公司在III期临床试验的重大进展使公司在中国眼科创新药领域占据领先地位，是目前在CDE登记进行III期临床试验的创新眼科药物数量最多的企业。

于报告期内，公司临床研发项目斩获多项重要里程碑。OT-401(氟轻松玻璃体内植入剂)、OT-1001(盐酸西替利嗪滴眼液)、OT-702(阿柏西普生物类似药)、OT-301(一氧化氮与前列腺素合成的新化合物)、OT-101(硫酸阿托品滴眼液)及OT-502(地塞米松植入剂)6款候选药物处于III期临床试验，内部开发治疗乾眼症1类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)进入临床试验阶段。

于报告期内，公司积极推进公司的商业化产品并实现总医院终端销售收入(未经审核)约人民币90百万元，较截至2020年12月31日止年度增长466.53%。公司继续加快公司药物渗透至中国眼科市场的医院，实现覆盖全国1,024家医院，其中59家为三级医院。

截至公告日期，公司在苏州生产场所的工程已完成并已开始试生产。该占地约30,000平方米的现代化眼科生产基地仅耗用496天即已建成。该生产场所共有四个生产车间，设计年产能最高预计将达455百万剂药。

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