毕得医药冲刺IPO目前进入问询阶段 拟募集资金4.34亿元

近日，据上交所官网显示，上海毕得医药科技股份有限公司(以下简称：毕得医药)科创板IPO已进入问询阶段。根据毕得医药所披露的招股书显示，毕得医药是一家以面向人民生命健康为基本价值观，聚焦于新药研发产业链前端，依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务。毕得医药此次上市拟募集资金4.34亿元，用于药物分子砌块区域中心项目、研发实验室项目以及补充流动资金。

据了解，毕得医药的产品主要服务于药物靶点发现，苗头化合物筛选，先导化合物发现、合成及优化，药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。自迈入21世纪以来，国家就做出了加速发展高级创新技术产业的战略决策，其中就涉及生物医药、创新药研发企业。随后相继出台的多条政策也证明了国家大力支持发展新兴产业，生物医药行业作为重要的发展方向。

政策利好创新药产业 毕得医药为创新药企赋能

自国家“十二五规划”中，就已确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。到“十三五规划”中，明确推动生物医药行业跨越升级。加快基因测序、细胞规模化培养、靶向和长效释药、绿色智能生产等技术研发应用，支撑产业高端发展。开发新型抗体和疫苗、基因治疗、细胞治疗等生物制品和制剂，推动化学药物创新和高端制剂开发，加速特色创新中药研发，实现重大疾病防治药物原始创新。再到“十四五规划”和2035年远景目标，国家将敦促完善创新药物、疫苗、医疗器械等快速审评审批机制，加快临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审评审批，试试新药产业化工程，推进大分子抗体药物、抗肿瘤创新药物以及下一代抗体、细胞治疗、单抗新药等原创新药落地转化，不断给予政策支持，进一步引导医药企业加大研发投入，鼓励支持医药行业创新。

值得注意的是，毕得医药正是一家聚焦于新药研发产业链前端的公司。依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务，为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业。毕得医药通过以药物构效和构性关系、药物化合物逆合成分析等理论为指导，多年密切跟踪新药物分子实体(NME)的动态，形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、纯度检测及纯化等为代表的核心技术体系，构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库，能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。

深化医药创新领域 毕得医药积极布局全球化发展

据了解，目前，毕得医药向新药研发机构提供超过 30 万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库存超过 7 万种，公司在药物分子砌块 具有显著优势。同时，毕得医药在美国、欧洲、印度等全球新药研发高地进行区域中心布局，实现紧跟医药前沿研发方向，及时开发出结构独特、功能多样的药物分子砌块，快速响应客户对药物分子砌块和科学试剂的多样化需求，助力全球新药研发机构加速新药研发进程或降低新药研发成本。

此外，在新药研发的上游，毕得医药从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年，通过分析 Scifinder、ACS Publications、EPO、PubChem、Compliance Checker、Drug Bank 等权威数据库，已经形成成熟强大的药物分子砌块研发设计技术体系。在新药研发下游，经过多年的精耕细作，拥有数千家新药研发机构客户，包括创新药企、科研院所、CRO 机构等新药研发机构。目前，已经培育出多个自主品牌以及建立了客户资源优势，涵盖罗氏(Roche)、默克(Merck KGaA)及恒瑞医药等创新药企，美国国立卫生研究院(NIH)、中国科学院上海药物研究所，清华大学、北京大学、西湖大学为代表的科研院所，药明康德等CRO 机构所。

根据公开资料显示，毕得医药实现规模效益稳定增长，创新能力显著增强，产品质量全面提高，供应保障体系更加完善，国际化步伐明显加快，主营业务收入保持中高速增长，年均增速高于10%，企业研发投入持续增加。毕得医药将乘着《国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》 的东风扬帆起航。